Чужих детей не бывает. помоги ребенку-инвалиду!

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Маша Коротина, 13 лет
Маргарита Сергеевна Коротина всегда хотела родить дочку - красавицу, умницу, помощницу. Первый ее ребенок умер при родах. Долгое время женщина думала, что детей у нее уже не будет, хотела даже взять ребенка из детдома, но в 38 лет Бог послал ей дочь.
Показать полностью..Маша Коротина, 13 лет
Маргарита Сергеевна Коротина всегда хотела родить дочку - красавицу, умницу, помощницу. Первый ее ребенок умер при родах. Долгое время женщина думала, что детей у нее уже не будет, хотела даже взять ребенка из детдома, но в 38 лет Бог послал ей дочь.
Долгожданный ребенок родился здоровеньким и крепким. До года развитие шло нормально, а потом Маша подхватила вирусную инфекцию. Коварный вирус вызвал у девочки отек мозга, а вследствие этого - остановку сердечной деятельности и дыхания.
- Машу отвезли в реанимацию, - вспоминает Маргарита Сергеевна, - ее возвращали к жизни минут 15 - это очень долго. Я молилась и думала: если ребенок умрет, зачем тогда жить?
В тот раз врачи выходили Машу, но отек не прошел бесследно. Появились головные боли, а когда Маша пошла в первый класс, у нее случился приступ эпилепсии.
Ребенка отправили в областную неврологическую больницу. В 2008 году Маше сделали магнитно-резонансную томографию (МРТ), результаты которой подтвердили диагноз: криптогенная височная эпилепсия. Позже врачи обнаружили глубоко внутри виска большую кисту.
Усугубило состояние мозга девочки случайная травма, полученная от соседского мальчишки.
- Маша у меня очень добрая, жалостливая, - рассказывает Маргарита Сергеевна. – Увидела как-то раз, что местный хулиган обижает маленького, ну и вступилась. А тот ударил ее камнем по виску, она так и рухнула.
В последнее время приступы эпилепсии у Маши участились, они могут длиться до 15-20 минут. Операция тут не поможет: только поддерживающая терапия. В скором времени нужно сделать повторное МРТ, но это стоит 3100 рублей, а таких денег в семье Коротиных просто нет. Маргарита Сергеевна не работает, у нее вторая группа инвалидности. Обе пенсии матери и дочери составляют меньше десяти тысяч рублей, из них половина уходит на лекарства.
Год назад в семье случилась новая беда: после очередного приступа Маша потеряла зрение.
- Она очнулась, открыла глаза, посмотрела вправо, влево и вдруг говорит: «Мама, а ты где?». Врачи меня успокоили: мол, при эпилепсии бывает кратковременная потеря времени, вот выспится, и все пройдет. Утром она проснулась и шепчет: «Мама, я ничего не вижу». Тут у меня сердце и упало. Приступы, опухоль, да еще и слепота – как ей жить теперь?
Несмотря на уверения врачей, зрение так и не восстановилось. Маше поставили диагноз «амблиопия обоих глаз» - слабость зрения, не поддающаяся коррекции при помощи очков. Впрочем, операция тоже не поможет: как объяснили матери врачи, головной мозг просто не воспринимает сигналы от глаз. Теперь Маша видит лишь свет и тени, когда кто-то движется. Если подойдет вплотную к телевизору, может различить яркие цвета.
- Я мечтаю иногда: а вдруг после очередного приступа Машка встанет и скажет: «Я вижу». Ведь, говорят, клин клином вышибают, - говорит мама девочки. - А еще мне очень хочется свозить ее в Институт мозга в Санкт-Петербурге, я читала, врачи там творят чудеса. Я просила направление туда, но врачи не дали: говорят, там очень дорого, ищите себе спонсоров. Одну я ее не отпущу, нужно ехать вдвоем, жить там, питаться. Где мне найти такие деньги?
Сама Маша, уже большая девочка, конечно, понимает трагизм своего положения. Все дни напролет девочка проводит дома вдвоем с мамой. Часто у Маши возникает депрессия – и это в 12-то лет! – когда она часами лежит и плачет: «Я хочу гулять, хочу быть как все». Бывшие подружки не хотят играть с Машей, им скучно водить почти слепую девочку за руку.
- Я ей говорю: надо бороться, заставляю что-то делать по дому, как могу, отвлекаю от грустных мыслей, - говорит Маргарита Сергеевна. – Осенью Маша начнет учиться в нижегородской школе-интернате для слабовидящих детей. Учителя предлагали нам домашнее обучение, но я настояла, чтобы Маша ездила в школу каждый день – и училась, и общалась. Буду возить ее каждый день – пусть я хожу с палкой, пусть будет тяжело – я вытерплю.
Маргарита Сергеевна бодрится, но я чувствую, как ей тяжело. Но Маргарита Сергеевна не унывала и не гнушалась никакой работы: трудилась поваром, секретарем, крановщиком. Все изменилось в 2007 году, когда женщин

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Миша Слюсарь, 11 лет
У Миши необычный диагноз - атипичный аутизм. При классической картине болезни дети-аутисты стремятся «уходить в себя» и всячески отстраняться от внешнего мира. Миша же первым делом представился и начал рассказывать мне о своих игрушках.
- Он не похож
Показать полностью..Миша Слюсарь, 11 лет
У Миши необычный диагноз - атипичный аутизм. При классической картине болезни дети-аутисты стремятся «уходить в себя» и всячески отстраняться от внешнего мира. Миша же первым делом представился и начал рассказывать мне о своих игрушках.
- Он не похож на обычного аутиста, - поясняет мама Миши Елена Васильевна. – С удовольствием играет с ребятами, особенно любит возиться с малышами – наверное, чувствует себя старшим. Правда, не может долго находиться в замкнутом пространстве, старается «вырваться на волю» - хотя бы уйти в другую комнату. Врачи говорят, что этот диагноз не окончательный. Нам предлагают лечь в больницу имени Кащенко для более полного обследования.
Мише с мамой не привыкать лежать в больницах: эта маленькая семья прошла, наверное, через все нижегородские центры реабилитации. С физическим здоровьем у мальчика все в порядке, только иммунитет понижен из-за постоянного приема лекарств. А вот с психоречевым развитием дело обстоит сложнее. Заговорил Миша только в пять лет, правда, за три года обучения в школе-интернате дела потихоньку пошли на лад.
- Миша ходит в специальный коррекционный класс, где собрались ребятишки с тяжелой умственной отсталостью. Сейчас сынок разговаривает лучше всех в классе, различает цвета, считает до пяти, полностью себя обслуживает, - с неподдельной гордостью рассказывает Елена Васильевна. - А самое главное – учится общаться с людьми, что при его диагнозе жизненно необходимо. Большое спасибо всем педагогам и воспитателям школы-интерната!
Конечно, аутизм нельзя вылечить никакими таблетками – его проявления можно лишь немного скорректировать лекарствами и постоянной работой с педагогами. На бесплатные лекарства, положенные ребенку-инвалиду, рассчитывать не приходится: на всех детей их, увы, не хватает. А дорогостоящие лекарства этой семье не по карману. Папа Миши лишен родительских прав, алиментов на Мишу он не платит, Елена Васильевна трудится помощником воспитателя в школе-интернате. Весь бюджет семьи Слюсарь составляет около шести тысяч рублей.
- Эх, были бы у нас деньги – занимались бы в бассейне, и на ипподром бы ездили, - вздыхает Елена Васильевна. – Но пока об этом можно только мечтать.

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Олег Герасимов, 2 года
Олежка родился маленьким – 2 килограмма 700 граммов. На пятые сутки у мальчика произошла остановка сердца. Ребенка поместили в реанимацию, долгое время лечили антибиотиками, но ничего не помогало. Из роддома Олежку направили в областную детскую больницу,
Показать полностью..Олег Герасимов, 2 года
Олежка родился маленьким – 2 килограмма 700 граммов. На пятые сутки у мальчика произошла остановка сердца. Ребенка поместили в реанимацию, долгое время лечили антибиотиками, но ничего не помогало. Из роддома Олежку направили в областную детскую больницу, оттуда - в кстовскую «инфекционку», потом опять в областную…. Через несколько месяцев скитаний по больницам врачи посоветовали семье обратиться в один из московских НИИ для более полного обследования.
Всю прошлую осень Герасимовы оформляли государственную квоту на обследование. Вызов в столичный центр пришел только в марте этого года. После обследования мальчика направили в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, где врачи поставили окончательный диагноз – порок сердца. Оказалось, в Олежкином сердечке отсутствовала важная перегородка, это и вызвало нарушение кровообращения.

Олежке сделали срочную операцию. Мальчик начал поправляться, хотя по-прежнему каждый день должен принимать таблетки. Возможно, именно из-за них у малыша возникли проблемы с почками. Московские врачи посоветовали пройти еще одно обследование, чтобы выяснить причину заболевания и назначить лечение. А это значит, Герасимовым вновь предстоит борьба за квоту и поездка в Москву….
Осенью в семье Герасимовых произошла новая беда. После операции на сердце родители Олежки, сестренка Саша, бабушка и дедушка не нарадовались успехам малыша. Олежка набрал вес, у него полезли первые зубки, мальчик научился сидеть и передвигаться на ходунках. Из-за них-то и произошло несчастье. Мальчик приподнялся и нечаянно опрокинул на себя чайник с кипятком.
Олежку увезли в реанимацию ожогового центра ГИТО, врачи сделали ему три пересадки кожи. В первое время прогнозы врачей были неутешительными. Мама мальчика Елена Вячеславовна прямо спросила врачей: «Скажите, мой сын умирает?». «Очевидно, да», – был ответ.
Мальчонка родился в рубашке: спустя несколько недель он уже был дома. Потянулись долгие месяцы реабилитации. За полтора года лечения семья накопила долгов. "Не знаю, как будем расплачиваться, - говорит бабушка малыша. - Я даже дом на продажу поставила. Знаю одно - мы все отдадим, только бы Олежке стало легче".

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Дима Миронычев, 19 лет
Дима – личность в Кстове известная. Его большая фигура частенько мелькает на праздниках и мероприятиях нашего города. Про него сочиняют стихи кстовские поэты – Наталья Стручкова посвятила ему стихотворение «Димка».
Дима – ребенок-инвалид. Вернее, уж
Показать полностью..Дима Миронычев, 19 лет
Дима – личность в Кстове известная. Его большая фигура частенько мелькает на праздниках и мероприятиях нашего города. Про него сочиняют стихи кстовские поэты – Наталья Стручкова посвятила ему стихотворение «Димка».
Дима – ребенок-инвалид. Вернее, уже не ребенок – по документам ему 19 лет. По разуму – не больше восьми.
У Татьяны Анатольевны Миронычевой Дима был поздним ребенок. Роды были очень тяжелые, но благодаря усилиям прекрасного врача Бориса Вениаминовича Новожилова на свет появился крохотный слабенький мальчик весом 2400 грамм и ростом 41 сантиметр.
Дима родился с правосторонней косолапостью ноги. С полутора месяцев ребенка возили в областную детскую больницу - гипсовали ногу, выпрямляли, гипсовали снова.…… Первые два года Дима приезжал на осмотр каждые две недели, потом родителям стало полегче – приезжали раз в месяц. Затем на правую ножку малыша врачи поставили лангет и велели показываться раз в полгода.
Своими ножками мальчик пошел только в три года. До сих пор при ходьбе правая нога Димы как будто стоит на боку – но Татьяна Анатольевна рада и этому. До конца ногу так и не удалось вылечить – сейчас голень правой ноги Димы намного тоньше, чем левой, и сама стопа короче на шесть сантиметров. - В дошкольном возрасте был он худенький прозрачный, гемоглобин был очень низкий, - вспоминает Татьяна Анатольевна. – Но мы с бабушкой
выкормили его, выходили – Дима стал поправляться.
Из-за косолапости Диму не взяли в детский сад – пришлось обучать сына на дому. Первым буковкам и цифрам его учила бабушка – моя мама. Когда Диме было пять с половиной лет, мы забили тревогу – он плохо говорил. По направлению логопеда сына направили в детский сад №32. Занималась с нами Нина Михайловна Ревенко – опытнейший специалист, она сразу сказала, что у Димы будут проблемы по части психиатрии. Я поплакала, конечно, а потом стала замечать, что он действительно начал отставать в развитии. На очередном обследовании врачи поставили диагноз «органическое поражение головного мозга».
В восемь лет Дима начал учиться в школе-интернате на домашнем обучении. Но потом выяснилось, что мальчик не дотягивает до программы, и после очередной комиссии Диму отчислили. Парень очень переживал – учиться ему нравилось. Директор интерната Нина Тихонычева не забыла о мальчике и, когда школа поменяла профиль, снова пригласила его учиться в специальный класс. Там Дима и учится до сих пор – сейчас он в седьмом классе.
По словам мамы, умственное развитие Дима сейчас на уровне восьми-девяти лет. Как обычный восьмилетний мальчишка, он учится писать, читать, рисовать, гуляет во дворе, играет в прятки с котом. Вот только душа ребенка спрятана в большом теле – у Димы диабет, он очень полный. Из-за этого у 19-летнего юноши очень часто бывает высокое давление, которое снижается лишь после приема таблеток. На таблетки уходит значительная часть доходов Миронычевых – а они, прямо скажем, невелики.

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Данила Маркин, 10 лет
Данилка рос и развивался как положено: в 11 месяцев пошел, в год и три месяца заговорил. Когда мальчик неожиданно замолчал, родители сначала не придали этому значения, а потом заподозрили неладное.
- Я подождала немного, думала – это временное явлени
Показать полностью..Данила Маркин, 10 лет
Данилка рос и развивался как положено: в 11 месяцев пошел, в год и три месяца заговорил. Когда мальчик неожиданно замолчал, родители сначала не придали этому значения, а потом заподозрили неладное.
- Я подождала немного, думала – это временное явление, - рассказывает мама Данилы Наталья Николаевна. – Но прошло несколько месяцев, а сын по-прежнему молчал. Вскоре мы с мужем начали замечать у него признаки задержки психоречевого развития.
Когда Даниле было шесть лет, Маркины узнали горькую правду. Мальчик получил диагноз аутизм и группу инвалидности. Но жизнь продолжалась – и благодаря заботе родителей Данилка никогда не чувствовал себя за ее бортом. С раннего детства он ходил в садик – сначала в обычный, потом в специальную группу для детей с задержкой психоречевого развития. Сейчас мальчик учится в Кстовской школе-интернате, в спецклассе для детей с тяжелой формой умственной отсталости.
Маркины давно смирились со своей судьбой, но жизненные реалии регулярно напоминают о ней. У родителей возникают сложности с приобретением медикаментов, которые необходимы Даниле как воздух. Сейчас бесплатно им выдают только нейролептик, да и тот иногда заменяют на более дешевый аналог. На свои средства приходится покупать сопутствующие лекарства – ноотропы для стимуляции деятельности головного мозга, «Эссенциале форте» для поддержки печени, «Глицин» для регуляции нервной системы, а также витамины и иммуномодуляторы. Каждый месяц лекарства для Данилки «съедают» из бюджета семьи несколько тысяч рублей. Врачи говорят, чем чаще проводить курсы лечения – тем лучше будет эффект. Родители Данилы стараются как могут, но иногда сил и средств

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Кристина Чувилина, 2 года
«Только не надо ее фотографировать!» - просит мама Кристинки, когда мы договариваемся о встрече. Еще совсем недавно на верхней губке девочки была огромная опухоль, теперь там остались лишь грубые рубцы.
У малышки Кристины - комбинированная геманг
Показать полностью..Кристина Чувилина, 2 года
«Только не надо ее фотографировать!» - просит мама Кристинки, когда мы договариваемся о встрече. Еще совсем недавно на верхней губке девочки была огромная опухоль, теперь там остались лишь грубые рубцы.
У малышки Кристины - комбинированная гемангиома верхней губы. Так называется доброкачественное сосудистое образование. Это одно из самых распространенных новообразований, которые возникают в младенческом возрасте.
Когда Кристина родилась, ее верхняя губка ничем не отличалась от губы здорового ребенка. На третий день там появилось бледно-розовое пятнышко, которое вскоре стало опухать. Через некоторое время на личике ребенка разрослась огромная опухоль ярко-бордового цвета. Гемангиома почти полностью прикрывала одну ноздрю, так что Кристине было трудно дышать и больно кушать. - Когда дочка пила из бутылочки, она вся изгибалась – так больно было, - вспоминает мама девочки Людмила Чувилина. - Мы, конечно, начали ходить по врачам. Сначала лечились в Нижегородской областной больнице, затем в Москве, но ничего не помогало. А опухоль тем временем разрасталась - начала понемногу закрывать и вторую ноздрю. К тому же на верхней губке девочки появились язвы.
В Москве матери девочки посоветовали обратиться в Челябинский Центр медицинских лазерных технологий. Людмила отправила туда письмо с историей болезни и фотографиями Кристины, и вскоре из Челябинска пришел ответ: приезжайте, начнем лечение.
С четырех месяцев и по сегодняшний день Кристина лечится в Челябинске.
- Нам очень повезло, мы наконец нашли хорошего доктора, - рассказывает Людмила. – Уже после первой операции опухоль стала заметно меньше,
дочка начала легче дышать и нормально кушать. За полтора года Кристине сделали семь операций, проводили лазером усечение опухоли и шлифовку рубцов. Но лечение не закончено - впереди еще несколько операций, пластика и татуаж губы. Врачи говорят, постепенно все сделают, и наша Кристинка будет красавицей.
Вот только денег на эти операции нужно очень много: каждая поездка обходится примерно в 50 тысяч рублей. Семья уже израсходовала больше 350 тысяч, а лечению конца-края не видать. В то же время откладывать операции нельзя – личико Кристины надо спасать.
Людмила крутится как белка в колесе. Муж оставил их с дочкой, когда Кристине исполнилось четыре месяца.
Семья Чувилиных надеется на людское милосердие. Кристинке очень нужны деньги на операцию. А еще девочке необходим гель для рассасывания рубцов «Келакот». Это очень эффективное, но дорогое средство: тюбик, которого хватает на полтора месяца, стоит 2200 рублей. Для семьи такие деньги не лишние: на них мама могла бы купить девочке фрукты или новое платьице.

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Митя Захаров, 3 года
Из-за коварной болезни – ДЦП – малыш заметно отстает в развитии. Сейчас ему дашь немногим больше года. И только глазки, грустные и не по-детски серьезные, выдают постоянную боль и страх.
Митина мама – Мария, Машенька - сама еще очень молода. Девушке в
Показать полностью..Митя Захаров, 3 года
Из-за коварной болезни – ДЦП – малыш заметно отстает в развитии. Сейчас ему дашь немногим больше года. И только глазки, грустные и не по-детски серьезные, выдают постоянную боль и страх.
Митина мама – Мария, Машенька - сама еще очень молода. Девушке всего 21 год, и она осталась одна со своей бедой.
- Всю беременность я ходила замечательно, ничто не предвещало беды, - рассказывает Маша. - Но когда мой сыночек появился на свет, он не закричал. Митю куда-то унесли, я почувствовала что-то неладное, но врачи долгое время ничего мне не объясняли. Только потом выяснилось, что у Мити была короткая пуповина, которая привела к удушью.
Потом была реанимация, месяцы лечения. Малыш перенес огромное количество медицинских процедур. От слабости Митя даже не мог сосать сам, его кормили через зонд.
Сейчас мальчик весит всего девять килограммов. Ему трудно держать голову в течение долгого времени, он не сидит, не ползает. Не говорит, но, по словам мамы, все знает и понимает.
Митя очень эмоциональный мальчик, знает всех близких, всем улыбается. Если при нем сказать: «больной ребенок», он обижается и начинает плакать. А еще он очень хочет вылечиться.
- Когда врачи поставили диагноз – детский церебральный паралич, задержка психомоторного и психоречевого развития, для нас это было шоком. Когда-то невропатолог сказал мне: «Только вы верили, что ваш
ребенок выживет». И мы решили бороться за сына, - продолжает Маша свою горькую исповедь.
Массаж, ЛФК, иглоукалывания – все эти процедуры до боли знакомы родителям детей с ДЦП. Для Маши и Мити такая жизнь стала нормой. Появились первые результаты: после последнего сеанса массажа Митя стал опираться на руки на фитболе и поднимать головку.
Долгое время Митю возили в Автозаводский санаторий, в реабилитационный центр на площади Сенной. Но действительно значимых результатов удалось добиться только после поездки в Трускавец, в клинику им. В.И. Козявкина.
- В феврале мы поехали в Трускавец в первый раз, - вспоминает Мария. - После первого же курса у Мити спал тонус, он перестал сжимать ручки в кулачки, начал лучше держать головку, отрывать спинку от кресла, как будто пытаясь сесть. А самое главное, врачи сказали, что Митя перспективный, что он сам хочет научиться ходить.
Но для этого нужно постоянно повторять курсы лечения. Второго июня Герасименко вновь отправляются в Трускавец. Деньги на поездку требуются немалые –140 тысяч рублей плюс 25 тысяч на дорогу, ведь для Мити требуются двое сопровождающих. Основная сумма уже собрана, так что этот курс лечения мальчик пройдет. Но на следующий курс, который обязательно нужно провести в октябре, сил Маши, студентки четвертого курса, и родителей-пенсионеров, просто не хватит.
- Мы сейчас хватаемся за любую соломинку, - говорит мама Мити. - Нам очень хочется, чтобы наш улыбчивый малыш пошел на улучшение. Это - главная моя цель. Все, кто остался неравнодушен к нашей истории, помогите, пожалуйста. Мы будем рады и благодарны. Я очень хочу, чтобы мой малыш был счастлив и здоров.
Реквизиты для перечисления средств

Кстовское ОСБ №4345
ИНН 7707083893
БИК 042202603
К/Сч 30101810900000000603
Волго - Вятский банк СБ РФ
Внутренний счет для зачисления во вклады 30301810542006004219
КПП 525002001
ОКПО 02748984

получатель: Захарова Мария Петровна
номер счета:40817810342190031238/54
номер карты:639002429009592274 срок действия карты: 02/14

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Илья Михалков, 4 года
У маленького Ильи – целый букет диагнозов. ДЦП, эпилепсия, гидроцефалия, катаракта обоих глаз, аллергия на большинство продуктов питания – этот тяжелый крест вынужден нести малыш и его семья – мама, папа, бабушка и старший брат.
Старший, Никита, очен
Показать полностью..Илья Михалков, 4 года
У маленького Ильи – целый букет диагнозов. ДЦП, эпилепсия, гидроцефалия, катаракта обоих глаз, аллергия на большинство продуктов питания – этот тяжелый крест вынужден нести малыш и его семья – мама, папа, бабушка и старший брат.
Старший, Никита, очень хотел братика – товарища по мальчишеским забавам. Братик родился, вот только играть в солдатиков и собирать «Лего» Никите по-прежнему приходится одному.
«Когда Илюша родился, я заметила, что он не открывает глазки, - рассказывает мама Людмила Николаевна. - Врачи успокаивали: все нормально, не переживайте. Потом глазки начали открываться, и я заметила, что у ребенка белые зрачки. Врачи поставили диагноз «катаракта» и посоветовали ехать в Москву делать операцию на глаза, но после наркоза у Ильи появились судороги. Вскоре врач-невролог поставил сыну диагноз «эпилепсия», потом к нему прибавился ДЦП. Когда Илюше был годик, один врач мне сказал: все, мамаша, заказывай венки. Кто бы знал, чего мне стоило взять себя в руки! На семейном совете решили: будь что будет, а мы сделаем все, что в наших силах». Сейчас малыш ничего не видит, не говорит, сидит только с поддержкой, правда, пытается вставать в кроватке. Сам кушать не может – мама кормит его протертой гипоаллергенной пищей. Лекарства давать тоже нельзя, так что семья бережет Илюшу от любого ветерка – чтобы, не дай бог, не простудился. Окна в комнате, где стоит кроватка мальчика, наглухо закрыты – любой шум может спровоцировать сильнейшие головные боли.
«Боли возникают постоянно, - продолжает Людмила Николаевна. - В прошлом году сынок трижды попадал в реанимацию с диагнозом «крик мозга». Это очень страшно: он кричит от боли, бьется головкой об кровать или стучит себя по голове. Я пытаюсь ему помешать, а он плачет, словно сказать хочет: мама, мне так легче!»
Людмила уже долгое время не работает – заботы об Илье занимают все мамино время, папа трудится за небольшую зарплату. Илюше нужны дорогостоящие лекарства, чтобы хоть немного облегчить боль.

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Даша Нужина, 5 лет
Эта очаровательная кудрявая девчушка родилась с расщелиной верхней губы и неба. В роду Нужиных такой патологии ни у кого не было – возможно, виновата кстовская экология. Даша уже перенесла две операции, но одна из них прошла неудачно. Сейчас расщелина в дет
Показать полностью..Даша Нужина, 5 лет
Эта очаровательная кудрявая девчушка родилась с расщелиной верхней губы и неба. В роду Нужиных такой патологии ни у кого не было – возможно, виновата кстовская экология. Даша уже перенесла две операции, но одна из них прошла неудачно. Сейчас расщелина в детском ротике составляет полтора сантиметра, и впереди еще годы лечения.
Из-за болезни у Даши отстает речевое развитие. Мама Татьяна Владимировна занимается с дочкой по специальной литературе, работая одновременно и логопедом, и учителем, и психологом. Год назад Даша пошла в 16-й детский сад, в обычную среднюю группу. Девочка легко нашла общий язык с детьми, с удовольствием рисует и занимается, осваивает программу детского сада. «Огромное спасибо воспитателям за человечность и понимание, благодаря им Даша адаптировалась в детском коллективе», - признается мама Даши.
Сейчас девочке нужна помощь логопеда-дефектолога. «В Кстове таких специалистов найти очень сложно или они просят запредельные суммы, - говорит Татьяна Владимировна. - Кроме того, нам обязательно нужно проходить физиопроцедуры – электрофарез, чтобы разгладить нёбо и подготовить его к операции. Эти процедуры делают только в Нижнем, стоимость их – около трех тысяч в неделю. Потом каждые три месяца нужно повторять курсы. Для нас это большие суммы, и за четыре года мы смогли пройти курс всего один раз».
В следующем году Дашу ждет операция - уранопластика губы и носа, еще через год – уранопластика нёба. Есть возможность сделать эти операции бесплатно в больнице Семашко, но опять же нужны деньги на проживание – стоимость одного койко-места в неделю составляет пять тысяч рублей.
Несмотря на то, что делать такие операции нужно как можно скорее, врачи не обещают выправить Дашины губку и носик за один раз. Это возможно только в частной клинике. «У дочки очень слабое сердечко, после прошлой операции у нее были осложнения, - вытирает слезы мама Даши. - Каждый наркоз для нее – огромное испытание. А врачи говорят, что лечение затянется на годы, нужны несколько операций. Эх, если бы у нас была возможность обратиться к частным специалистам, которые сделают все быстро и качественно! Но такие операции стоят не меньше десяти тысяч. Самим нам не потянуть, работает один папа, и лишних денег в семье нет – все и так уходит на Дашу».

Чужих детей не бывает. Помоги ребенку-инвалиду! Илья Капустин, 14 лет
Жизнь Ильи четко разделилась на два этапа: до и после болезни. И, к сожалению, первый этап получился намного короче.
До двух лет малыш развивался нормально: начал разговаривать, запоминать слова и действия, знал наперечет все марки машин. А потом сло
Показать полностью..Илья Капустин, 14 лет
Жизнь Ильи четко разделилась на два этапа: до и после болезни. И, к сожалению, первый этап получился намного короче.
До двух лет малыш развивался нормально: начал разговаривать, запоминать слова и действия, знал наперечет все марки машин. А потом словно лампочка погасла: Илья неожиданно замолчал, замкнулся в себе.
- Возможно, виной всему сильный удар током, - вспоминает мама Светлана Юрьевна. – Сыну было два года, я ушла на работу, а с ним осталась бабушка. Видимо, оставила его в комнате одного, не уследила, Илюшка и сунул пальчики в розетку. Бабушка влетела в комнату, а он сидит и громко плачет. С того времени все и началось. Целый год он не разговаривал совсем, потом понемногу стал произносить слова. Мы обращались к кстовским врачам, но ничего конкретного они не говорили.
Сначала Илье поставили диагноз «аутизм» и назначили соответствующее лечение. И только год на обследовании в психиатрической больнице в Щербинках диагноз был уточнен. Нижегородские врачи установили, что Илюша страдает шизофренией.
- Они сказали мне: обратилась бы ты, мамаша, пораньше, шансов вылечиться было бы больше. По крайней мере, болезнь протекала бы не в такой тяжелой форме. А сейчас уже поздно, - говорит с горечью Светлана Юрьевна.
В итоге заболевание мальчика было настолько запущено, что его не взяли даже в школу-интернат: сказали, уровень развития слишком слабый. Уже несколько лет домой к Капустиным ходит заниматься педагог из интерната. Вначале учеба давалась Илье с трудом: программу детского сада мальчик осваивал не один год. Но в последнее время и педагоги, и родственники стали замечать существенные перемены: мальчик начал понимать буквы, понемногу читать по слогам, считать до десяти.
Пока Светлана Юрьевна не может позволить дорогостоящих обследований, хоть и трудится на двух работах. Мизерная зарплата уборщицы, пенсия сына по инвалидности да алименты от бывшего мужа – вот и весь бюджет.
Пока мы разговариваем, сидя на лавочке возле дома Капустиных, Илюша катается на качелях и смеется. «Он всегда смеется, все радуется чему-то», - смущенно поясняет мама. Что ж, хотя бы в своем особом мире у него находится много поводов для улыбок. А от нас с вами зависит, какой будет для него реальность.